- Стабильную и интересную работу в активно развивающейся, инновационной компании;
- Готовы обсуждать гибридный формат работы;
- Обучение и поддержку от руководителя и команды;
- Конкурентоспособную заработную плату (оклад обсуждается на собеседовании с руководителем);
- Предоставление необходимого оборудования для работы;
- Возможность профессионального и карьерного роста;
- Корпоративный английский язык;
- Соблюдение ТК РФ (официальное трудоустройство, оплачиваемые отпуск и больничный).
Обязанности
В Ваши обязанности будет входить:
- Взаимодействие с партнерами, обеспечивающими поддержку проектов (согласование договоров, обмен документами, ведение переписки, отслеживание сроков исполнения работ).
- Ведение переписки с производителями (отечественными и иностранными) для получения информации и документации на медицинские изделия с целью их регистрации.
- Взаимодействие с испытательными лабораториями, экспертными организациями и Росздравнадзором.
- Отслеживание выполнения бюджета регистрационного проекта;
- Подготовка отчетов.
- Отслеживание актуальности нормативной документации и законодательных актов.
Требования к кандидату *
Образование
Высшее
Опыт работы
От 1 года
Требования
Мы ожидаем от Вас:
- Опыт работы, связанный с обработкой документов (договорная работа, заполнение и отправка отчетов). Опыт работы в области сертификации или регистрации медицинских изделий будет являться преимуществом.
- Уверенный пользователь ПК.
- Возможность однодневных командировок в Москву (встреча с консультантами, экспертами, визиты в лаборатории и т.п.)
- Внимательность к деталям и ответственность.
- Коммуникабельность и открытость - требуется постоянное взаимодействие с консультантами и экспертами, обмен информацией, новыми данными и мнениями.
